Artikelen door Caroline Nouwen

Neem dat gesprek met de dokter toch gewoon op

‘Je zult maar patiënt zijn en naar de dokter moeten voor een gesprek of consult. Wat moet je doen? Hoe weet je zeker dat je na het consult nog alles weet wat de dokter heeft gezegd? In de media spelen de onderzoeken over die vraag haasje over. En dat is niet gek. Ik sprak laatst […]

Column Kirsten 'Deining'

Vol goede moed ga ik van start met de voorgeschreven behandeling. Me geenszins van de wijs laten brengend door de waslijst aan diagnoses die ik te horen heb gekregen over oorzaken en gevolgen van de ME. Dunne darm nog steeds zo lek als een mandje waardoor grote populaties schadelijke darmbacteriën zich een weg weten te […]

Patiënten willen hun leven terug

In de info-tekst van de fb-pagina staat duidelijk verwoord waar het op de ‪#‎MillionsMissing Protestdag om gaat en hoe je kunt mee doen. In het kort komt het op het volgende neer: #MillionsMissing is een wereldwijd protest van en voor patiënten met Myalgische Encefalomyelitis (ME), hun mantelzorgers en hun dierbaren. Geschat wordt dat er over de hele […]

Onbeperkt genieten van theater en muziek

Iedereen met een (onzichtbare) fysieke beperking of chronische ziekte kan deze zomer zorgeloos genieten van theater en muziek. Stichting Onbeperkt Genieten werkt samen met het Grachtenfestival (Amsterdam) en Theaterfestival Boulevard (’s-Hertogenbosch) om de leukste voorstellingen beschikbaar te maken voor iedereen die net wat extra’s nodig heeft. En dat extra bestaat eruit dat men wordt opgehaald […]

Oproep voor deelname aan neurologisch onderzoek

Uit onderzoek is gebleken dat mensen met Chronisch Vermoeidheids Syndroom (CVS) vaak aangeven problemen te hebben met de aandacht en concentratie. De onderzoekers van dit onderzoek willen graag in kaart brengen hoe het brein van mensen met CVS informatie in hun omgeving interpreteren en hierop reageren. Tegelijkertijd kijkt men naar de verwerking van deze informatie […]

Schrijf uw zomer zorgervaring in een copla!

Heeft u een aandoening die u ernstig belemmert in het hebben van vakantieplezier? Of misschien ‘maar’ een ingegroeide teennagel of even buikpijn. Of iets er tussenin? Dan zijn we op zoek naar u! Om te laten zien dat ervaringen van patiënten: -er toe doen -persoonlijk zijn -emotioneel zijn en -de moeite waard zijn om te […]

Patiëntenfederatie Nederland

Dat is de nieuwe naam van Patiëntenfederatie NPCF. De vier letters in de afkorting van Nederlandse Patiënten en Consumenten Federatie zorgden voor veel onduidelijkheid. Daarom is besloten de afkorting NPCF te vervangen door “Nederland”. Directeur Dianda Veldman: ‘We hebben gekozen voor een naam die voor iedereen herkenbaar is. Onze leden en onze Raad van Toezicht […]

Aangepast festival

Samen met deskundigen werkt Festival Boulevard aan de toegankelijkheid van voorstellingen voor mensen met een beperking. ‘Gastvrijheid voor iedereen’ is ons uitgangspunt. Dit jaar wordt een aantal voorstellingen met gebarentaal, ringleiding en/of audiodescriptie ondersteund. http://www.festivalboulevard.nl/nl/ Daarnaast organiseren wij samen met ‘Onbeperkt Genieten’ dagprogramma’s voor mensen met bijvoorbeeld ME CVS of autisme. Hierbij zorgen we dat alles geregeld wordt; […]