Duitse ME/CVS patiëntenorganisaties grijpen resolutie Europees Parlement over ME/CVS aan

Duitse ME/CVS patiëntenorganisaties grijpen resolutie Europees Parlement over ME/CVS aan om de Duitse overheid te bewegen ook om substantieel te investeren in onderzoek naar ME/CVS.

Naar aanleiding van de resolutie van het Europese Parlement over #MECFS hebben alle vier patiëntenorganisaties in Duitsland –Deutsche Gesellschaft für ME/CFS,  Fatigatio e.V., Lost Voices Stiftung en Millions Missing Deutschland– de handen ineen geslagen om de politiek aan te pakken.
Doel is om snel een ronde tafel op te zetten met Bundesministerium fur Gesundheit, Bundesministerium für Bildung und Forschung, Bundesministerium für Arbeit und Soziales en vertegenwoordigers van wetenschappelijke experts en ME/CVS patiëntenorganisaties.
Zie ook de open brief (in Duits).