Uitbreiding Patiëntenalliantie PAIS

In 2023 is Patiëntenalliantie PAIS opgericht om met gebundelde krachten de belangen te bevorderen van mensen met post-acute infectieuze syndromen (PAIS) zoals ME/CVS. Met trots kondigen we nu aan dat onze alliantie is uitgebreid met nieuwe leden: de ME/cvs Vereniging, de Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid, Long Covid Nederland, het Lymefonds, en als partner Sepsis en Daarna.

De Patiëntenalliantie PAIS is vorig jaar opgericht door de patiëntenorganisaties PostCovid NL, MECVS Nederland, de Lymevereniging en Stichting Q-uestion, met de ondersteuning van het Longfonds. Sindsdien hebben we belangrijke stappen gezet in het bundelen van onze krachten en het versterken van onze positie voor patiënten met post-acuut infectieus syndroom (PAIS), zoals ME/CVS, long covid, Q-koorts en de ziekte van Lyme.

De uitbreiding met vier nieuwe patiëntenorganisaties onderstreept onze gedeelde visie en versterkt ons gezamenlijke doel om betere zorg, meer erkenning en ondersteuning voor patiënten met PAIS te realiseren. 

Tijdens de eerste ledenvergadering op 3 september hebben we gesproken over de plannen voor 2025. We hopen op een succesvolle samenwerking, waarbij we nog krachtiger kunnen pleiten voor de belangen van patiënten en stappen kunnen zetten in de verbetering van hun kwaliteit van leven. 

Samen staan we sterker!