Zoeken
Laura is vrijwilliger bij MECVS Nederland. Ze organiseert in Hillegom regelmatig lotgenotenbijeenkomsten voor mensen die chronisch moe zijn. Deze zijn niet alleen toegankelijk voor mensen…
Na 7,5 jaar draagt Theo Kuiphof het stokje over aan Jitze Reeder als voorzitter van MECVS Nederland. Theo blijft zich inzetten voor onze organisatie als…
Met een ziekte als ME/CVS kun je je alleen en onbegrepen voelen. Daarom is 8 augustus een belangrijke dag: wereldwijd denken we op ‘Severe ME…
Vermoeidheidkliniek zet LDN standaard in bij behandeling Low Dose Naltrexon (LDN) wordt al langer ingezet bij de behandeling van ME/CVS. Naltrexon is een ontwenningsmiddel. Het is…
Op 23 juli maakte de World ME Alliance de oprichting van hun Strategische Leiderschapsraad bekend. Vanaf nu zit MECVS Nederland in deze raad. Dat is…
Om aandacht te vragen voor de gevolgen van post-acute infectieziekten (PAIS) gingen op 3 juni 2024 vijftien organisaties op het gebied van PAIS naar politiek…
Mensen met een beperking hebben te maken met hogere noodzakelijke kosten. Dit maakt hun financiële situatie moeilijker. Dat blijkt uit een nieuw rapport van het…
De juni-uitgave van MEdium staat boordevol interessante artikelen met als extra thema: ‘Mijn huis is mijn wereld.’ Verder natuurlijk een boekrecensie, podcasttip, de boekentombola en…
Hoe ver kun jij wandelen? Van je bed naar het toilet? Een blokje rond? Of misschien een stukje in het bos? Als je ME/CVS hebt,…
Een persoonlijk verslag van Theo Kuiphof Op 3 juni 2024 was in Den Haag de PAIS-bijeenkomst “Wij willen weer meetellen!” Vijftien organisaties kwamen daar bijeen…
