Een kijkje in de onderzoekskeuken van het NMCB
Het biobankteam van het NMCB
Tekst: Ruud Licht
Het Nederlandse ME/CVS-Cohort en Biobank (NMCB) is een samenwerking tussen Nederlandse onderzoeksinstellingen, medische centra en patiëntenorganisaties. Deze samenwerking richt zich op biomedisch onderzoek naar ME/CVS en wordt gefinancierd door ZonMw. Onder leiding van prof. Jos Bosch werkt het consortium aan een nationale infrastructuur, waaronder een patiëntencohort en biobank.
In dit bericht neemt Ruud Licht (medewerker QC bij het NMCB) je mee voor een blik op de dagelijkse werkzaamheden van het NMCB-biobankteam.
Voorbereidingen biobank in volle gang
Met het plan om eind 2024 operationeel te zijn, wordt er nu volop gewerkt aan het opzetten van de ME/CVS-biobank door het NMCB (the Netherlands Me/cfs Cohort and Biobank Consortium). De directeur van de biobank is dr. Jos Bosch.
Inmiddels zijn ook de eerste patiënten geweest voor het testen van specifieke patiënt-gerelateerde onderdelen, zoals onder andere het onderzoeksprotocol waar zij mee te maken krijgen.
Vrijwilligers helpen met het testen van het protocol
Een aantal patiënten heeft geheel vrijwillig de stappen in het onderzoek doorlopen, zodat dit proces verbeterd kon worden. Dit heeft enorm geholpen om de metingen in het onderzoek patiëntvriendelijker te maken en ervoor te zorgen dat alles voor patiënten beter te begrijpen is. Grote dank gaat dan ook uit naar degenen die met hun bijdrage hebben geholpen dit proces te verbeteren. Tijdens het testen was er veel aandacht voor de wijze waarop patiënten hun toestemming geven en voor de verschillende metingen.
Toestemmingsproces
Het toestemmingsproces is een zeer belangrijk onderdeel waarmee het onderzoek begint. In dit proces worden het doel van de studie, de verschillende testen/metingen en eventuele risico’s of voordelen uitgelegd. De vrijwilligers hebben veel nuttige feedback gegeven om dit proces te verbeteren.
Metingen en procedures
Alle fysieke metingen uit het onderzoek zijn getest op de vrijwilligers. Hierbij is er met name op gelet dat alles zo gemakkelijk en zo snel mogelijk verloopt, maar ook dat alles nauwkeurig wordt uitgevoerd. Ook hierbij gaven vrijwilligers veel nuttige informatie.
Dit bloed zal verwerkt worden tot serum, plasma en witte bloedcellen (zogenaamde PBMC’s*) en worden opgeslagen bij het Amsterdams Medisch Centrum.
De rol van de NMBC-biobank
De NMCB-biobank zal een centrale rol gaan vervullen bij het doen van onderzoek naar ME/CVS. Materiaal van patiënten zal op afroep beschikbaar zijn voor onderzoekers die deelnemen in het consortium. Het NMCB is een samenwerking tussen Nederlandse onderzoeksinstellingen, medische centra en patiëntenorganisaties. Deze samenwerking richt zich op biomedisch onderzoek naar ME/CVS en wordt gefinancierd door ZonMw.
Hoe verder?
We hopen je binnenkort te kunnen berichten dat de eerste patiënten zijn opgenomen in de studie. Wanneer je je al hebt aangemeld, dan hopen we je binnenkort te laten weten of je deel kunt nemen aan de studie.
Mocht je worden uitgenodigd dan kun je je op afspraak melden aan de Paalbergweg 2-4 in Amsterdam Zuid-Oost, in gebouw Rosalyn. Dit ligt op de zogenaamde ‘Amsterdam Health and Technology Campus’, vlakbij het AMC (Amsterdam Medisch Centrum).
Nog niet aangemeld als deelnemer?
Als je je wilt aanmelden als donor aan de onderzoeken van het NMCB, dan kan dit via https://data.castoredc.com/survey/65RDGE76.
* PBMC: Peripheral Blood Mononuclear Cell. Het gaat hier om geïsoleerde bloedcellen met één ronde kern (mononucleair). Dit soort cellen bestaan uit lymfocyten (T-cellen, B-cellen, NK-cellen) en monocyten.
Gerelateerde informatie
- Het Nederlandse ME/CVS Cohort- en Biobank-consortium (NMCB)
- Podcast: Pierre de Roy in gesprek met Jos Bos
- Website NMCB
Delen via: